Sas程序员/管理员简历
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NC
SUMMARY
- 具有数据集的分析、设计、开发和验证经验
- 具有分析和协调临床试验数据的经验, 生成报告, 表, 根据统计分析计划(SAP)使用SAS生成列表和图表, 标准作业程序及部门指引
- 在不同治疗领域的临床试验的各个阶段有丰富的知识
- 熟悉临床试验数据，如安全性和有效性
- 在Windows和UNIX环境下执行BASE/SAS、SAS/MACROS、SAS/STAT、SAS/SQL等项目
- 在合并SAS数据集时广泛接触SAS编程, 宏设施, 生成报告和SAS格式
- 具有使用临床数据交换标准协会(CDISC)定义的行业标准进行数据库设计的经验.
- 熟悉cdisc标准的行业实践,SDTM, ADaM和TDM (Trail设计模型)经验.
- 优化SAS IO
- 与SAS技术支持部门协调
- 为SAS客户端打包虚拟应用程序
- 支持的SAS客户端迁移Windows 7
- 参与为FDA提交的有效性(ISE)和安全性(ISS)综合摘要生成表格/清单的过程.
- 维护大型数据集, 以不同格式组合来自不同来源的数据以创建esasdata集
- 使用打印和报告过程为原始数据集生成临时报告
- 熟悉ICH, GCP和21 CFR第11部分指南和电子提交标准.
- 致力于安全性和有效性数据集的汇集
- 操作系统管理
- 参与提交数据监测委员会(DMC)和风险管理计划(RMP)
技术技能
SAS工具: SAS/BASE, SAS/GRAPH, SAS/MACROS, SAS/SQL, SAS/STAT, SAS/ANALYST, SAS/ETL, SAS 9.1、sas / access, sas / ods, sas / graph
工具: 办公室女士，访问权限
操作系统: Windows和UNIX
语言: 核心Java, VB, HTML
数据库: Oracle 8i, SQL server2000
专业经验
保密,数控
情景应用程序程序员/管理员
职责:
- 在处理系统中对复杂索赔进行分析.
- 使用sas /Assist从msasfiles和Oracle数据库中提取数据.
- 开发存储流程，以安全的方式分发报告.
- 使用sas /ODS以样式格式(RTF, PDF和HTML)创建报告.
- 有效地准备和发布各种绩效报告和演示文稿.
- 根据HIPPA合规规则记录业务需求.
- 处理复杂的数据集，使用PROC SQL提取自定义报告, PROC频率, PROC排序, PROC REPORT和PROC意味着用于根据业务分析师给出的需求创建首选客户列表.
- 进行数据分析，主要使用回归和方差分析(Proc REG, Proc GLM, Proc ANOVA).
- 熟悉ICD-9, ICD-10代码.
- 生成SQL报告和业务对象报告，以最大限度地提高跟踪和报告信息的系统功能.
- 准备并监控系统变更请求的进度.
- 创建和维护库存报告.
- 参与使用BaseSAS编写代码&SAS/Macros清理和验证oracle表中的数据.
- SAS软件的安装/迁移
- 为SAS客户端打包虚拟应用程序.
- 使用sasenterprise Guide进行数据调查.
- 与SAS技术支持部门协调.
- 参与使用Enterprise Miner对各种医疗保健数据集(如Eligibility)进行数据挖掘, 住院病人, 门诊, 长期护理及药剂(处方).
- 为部门准备索赔状态报告.
- 与团队成员紧密合作，确保问题得到及时解决, 分析结果被记录下来并与团队和部门共享.
- 回顾了现有的关于医疗保险、医疗补助和医疗补助欺诈模型的文献.
- 参加了各种关于医疗补助欺诈的研讨会，如发现重复索赔, 死后服役, 多个服务提供商等.
保密,新泽西
情景应用程序程序员/分析师
职责:
- 数据处理和验证广泛使用sasdata集.
- 参与图形和表格报告程序的标准化工作.
- 构建包含不同数据形式的永久数据集.
- 使用不同的sas技术，包括子设置、条件、格式等.
- 编写各种sas程序以实现所需的功能
- 报告各种医疗保健管理指标，如再入院人数, 患者分类指标, 病人的人口统计, 服务提供和药物利用等.
- 研究与成员利用模式相关的特征, 自我保健习惯, 健康行为.
- 使用先进的sastool自动化报告系统，生成每日和每月报告.
- 记录, 根据标准操作程序(sop)和FDA规定汇总和记录数据.
- 主要与数据管理团队合作，参与处理文档和提交流程
- 定义部门具体的报告要求，分析数据并制定数据质量定义.
- 对终端用户进行基本和高级报告技能的培训.
- 根据用户要求创建宇宙对象
- writeoutput交付系统是将报告作为HTML页面发布到web的过程.
- 使用程序如PROC频率, PROC意味着, PROC排序, 程序打印程序表, 单变量报告和过程报告.
保密
规范SAS程序员
职责:
- 负责为NDA和Safety等提交的多协议临床研究提供临床SAS编程和分析支持.
- 根据CDISC标准制定临床研究报告表格和清单的验证程序.
- 使用PROC ACCESS从Oracle Clinical中提取数据，建立SAS数据集, SQL过程传递功能和Oracle Libname引擎.
- 使用SAS DATA STEP和PROC SQL创建和维护从Oracle数据库中提取的SAS数据集.
- 对原始数据集使用排序和合并技术进行增值数据修复, 以获取所需的报告或分析数据集.
- 根据要求制作特别报告.
- 开发和更新现有的MACRO程序.
- 与多项研究相关的修改SAS宏.
- Involved in the support of Phase II and III clinical trials; Regulatory submissions.
- 在各种研究的安全性(ISS)和有效性(ISE)列表中工作, 为标准操作程序(sop)的发展做出了贡献.
- 使用CDISC标准的ODM模型为FDA/Global提交创建CRT(病例报告表)数据集.
- 使用SAS ODS生成RTF和EXCEL格式的报表.
- 同时研究多种方案和/或药物化合物.
- 对原始数据进行分析，确定数据的质量和有效性.
- 审查规格，模型表.
- 维护适当的学习申请文件.
- 已使用的Base SAS & SAS Macros生成临床数据报告，并协助验证来自临床试验或其他电子来源的临床数据.
- 对其他团队成员执行的任务进行广泛的质量检查，并参与临床研究各个阶段的数据验证和数据清理.
- 所有程序的程序文档, 文件和变量的执行是为了准确的历史记录和将来的参考.
